2020年9月26日星期六

与Butts Lab合作的Martin实验室已经建模和特征在于SARS-COV-2主要蛋白酶(MPRO)的78个临床相关变体,代表了截至4月29日的所有已知突变。该团队一直在生产分子模型自大流行开始以来的每个变体。通过将大型多蛋白酶切割成功能性病毒蛋白,MPRO在复制过程中起重要作用。建模所有序列变体使得能够表征该蛋白质可用的突变景观,并欣赏突变如何影响该半胱氨酸蛋白酶的活性位点。到目前为止,替代倾向于较大和疏水的残基,并且变体蛋白的活性位点在相对于参考序列中以活性二聚体形式的粘合较小。未来的工作将专注于设计抗突抑制剂。

 

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